Amanda Cabral Roque

Formação complementar

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Participação em eventos

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• COLARES, P. F. ; SANTOS, A. C. A. ; ACENCIO, M. M. P. ; ROQUE, A. C. ; SILVA, C. S. R. ; ALVARENGA, V. A. ; SILVA, A. G. P. ; CAPELOZZI, V. L. ; TEIXEIRA, L. R. . Xenografic Model of Malignant Pleural Effusion. In: American Thoracic Society 2019 International, 2019, Dallas. Xenografic Model of Malignant Pleural Effusion, 2019.

• ROQUE, A. C. ; SILVA, C. S. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; SANTOS, A. C. A. ; SILVA, A. G. P. ; ALVARENGA, V. A. ; COLARES, P. F. ; PEREIRA, K. R. ; CAPELOZZI, V. L. ; MARCHI, E. ; ACENCIO, M. M. P. . Modelo Xenográfico de Derrame Pleural Maligno. In: 27º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP, 2019, São Paulo. SIICUSP, 2019.

• ROQUE, A. C. ; SILVA, C. S. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; SANTOS, A. C. A. ; SILVA, A. G. P. ; ALVARENGA, V. A. ; COLARES, P. F. ; PEREIRA, K. R. ; CAPELOZZI, V. L. ; MARCHI, E. ; ACENCIO, M. M. P. . Modelo Xenográfico de Derrame Pleural Maligno. In: 18º Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia, 2019, São Paulo. 18º Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia, 2019.

• SILVA, C. S. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; SILVA, A. G. P. ; ROQUE, A. C. ; ALVARENGA, V. A. ; BARBOSA, R. K. ; COLARES, P. F. ; PEREIRA, K. R. ; CAPELOZZI, V. L. ; MARCHI, E. ; ACENCIO, M. M. P. . Terapia intrapleural com nanopartículas de paclitaxel associada ao tratamento com anti-VEGF em modelo experimental murino. In: 18º Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia, 2019. 18º Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia.

• SILVA, C. S. R. ; ROQUE, A. C. ; ACENCIO, M. M. P. ; MAMONI, R. L. . Terapia intrapleural com nanopartículas de paclitaxel associada ao tratamento com anti-VEGF em modelo experimental murino. In: Fórum PIBIC - PG - FMJ, 2019, Jundiaí. Fórum PIBIC - GP - FMJ, 2019.

• SILVA, A. G. P. ; SILVA, C. S. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; ROQUE, A. C. ; ALVARENGA, V. A. ; SOUZA., I. A. ; PEREIRA, K. R. ; SALIBE FILHO, W. ; KEUSSEYAN, A. A. ; MARCHI, E. ; ACENCIO, M. M. P. . Efeito da combinação de nivolumab e docetaxel na proliferação celular de cpnpc in vitro. In: 18º Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia, 2019, São Paulo. 18º Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia, 2019.

• ACENCIO, M. M. P. ; SILVA, C. S. R. ; SILVA, A. G. P. ; ROQUE, A. C. ; ALVARENGA, V. A. ; COLARES, P. F. ; PEREIRA, K. R. ; BARBOSA, R. K. ; CAPELOZZI, V. L. ; MARCHI, E. ; TEIXEIRA, L. R. . Análise da expressão do PD-L1 em células LLC (lewis lung carcinoma) e seu microambiente em modelo experimental de derrame pleural maligno. In: 18º Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia, 2019, São Paulo. 18º Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia, 2019.

• SANTOS, A. C. A. ; ROQUE, A. C. ; SILVA, C. S. R. ; SILVA, A. G. P. ; ALVARENGA, V. A. ; TEIXEIRA, L. R. ; ACENCIO, M. M. P. . Modelo xenográfico de derrame pleural maligno. In: III Congresso multiprofissional do Centro Universitário São Camilo, 2018, São Paulo. MODELO XENOGRáFICO DE DERRAME PLEURAL MALIGNO, 2018. v. 1. p. 1.

• SILVA, C. S. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; SILVA, A. G. P. ; ALVARENGA, V. A. ; ROQUE, A. C. ; BARBOSA, R. K. ; COLARES, P. F. ; PEREIRA, K. R. ; CAPELOZZI, V. L. ; MARCHI, E. ; ACENCIO, M. M. P. . Terapia intrapleural com nanopartículas de paclitaxel associada ao tratamento com anti-VEGF em modelo experimental. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROQUE, A. C. ; SILVA, C. S. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; SANTOS, A. C. A. ; SILVA, A. G. P. ; ALVARENGA, V. A. ; COLARES, P. F. ; PEREIRA, K. R. ; CAPELOZZI, V. L. ; MARCHI, E. ; ACENCIO, M. M. P. . Modelo Xenográfico de Derrame Pleural Maligno. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, C. S. R. ; ROQUE, A. C. ; ACENCIO, M. M. P. ; MAMONI, R. L. . Terapia intrapleural com nanopartículas de paclitaxel associada ao tratamento com anti-VEGF em modelo experimental. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROQUE, A. C. ; SILVA, C. S. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; SANTOS, A. C. A. ; SILVA, A. G. P. ; ALVARENGA, V. A. ; COLARES, P. F. ; PEREIRA, K. R. ; CAPELOZZI, V. L. ; MARCHI, E. ; ACENCIO, M. M. P. . Modelo Xenográfico de Derrame Pleural Maligno. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, A. G. P. ; SILVA, C. S. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; ROQUE, A. C. ; ALVARENGA, V. A. ; SOUZA., I. A. ; PEREIRA, K. R. ; SALIBE FILHO, W. ; KEUSSEYAN, A. A. ; MARCHI, E. ; ACENCIO, M. M. P. . Efeito da combinação de nivolumab e docetaxel na proliferação celular de cpnpc in vitro. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ACENCIO, M. M. P. ; SILVA, C. S. R. ; SILVA, A. G. P. ; ROQUE, A. C. ; ALVARENGA, V. A. ; COLARES, P. F. ; PEREIRA, K. R. ; BARBOSA, R. K. ; CAPELOZZI, V. L. ; MARCHI, E. ; TEIXEIRA, L. R. . Análise da expressão do PD-L1 em células LLC (lewis lung carcinoma) e seu microambiente em modelo experimental de derrame pleural maligno. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de um modelo animal de hipertensão pulmonar secundária a esquistossomose, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Amanda Cabral Roque - Integrante / Milena Marques Pagliarelli Acencio - Integrante / william salibe filho - Coordenador / Rogério de Souza - Integrante.

• 2020 - 2021

  Imunoterapia intrapleural associada com tratamento de nanopartículas de paclitaxel em modelo murino, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Milena Marques Pagliarelli Acencio em 26/06/2024., Descrição: Derrame pleural maligno (DPM) é uma comorbidade comum em pacientes no estágio avançado de neoplasia pulmonar. Em pacientes não responsivos a terapia de primeira linha, existe a opção de fármacos de segunda ou terceira linha, como paclitaxel. Atualmente, novas terapias se mostram promissora no tratamento do câncer, entre elas o Nivolumab, que induz o organismo a produzir respostas imunes contra células neoplásicas. OBJETIVOS: Estudar a ação do Nivolumab associado ou não a nanopartículas (nab) de paclitaxel intrapleural em modelo experimental de DPM. MÉTODOS: 120 camundongos foram utilizados para a indução de DPM através de injeção intrapleural de células LLC. Após a indução da neoplasia os animais foram tratados com Nivolumab com e sem associação de nab-paclitaxel. Foram avaliados: sobrevida, peso, mobilidade, volume de líquido pleural (LP), parâmetros citológicos, bioquímicos, imunológicos e histológicos. RESULTADOS: Todos os animais apresentaram emagrecimento e redução progressiva da mobilidade após 14 dias do desenvolvimento da neoplasia. A carcinomatose pleural foi letal após 25 dias, sem diferença entre os grupos. O volume de LP foi menor nos animais que receberam tratamento. No LP observou-se aumento progressivo da desidrogenase láctica, proteínas totais, celularidade, VEGF e IL-6. A implantação tumoral em pleura foi observada em todos os grupos a partir do 14o dia. Não foi observada presença de metástase em rins, baço e fígado. CONCLUSÕES: Nivolumab e nab-Paclitaxel intrapleural podem reduzir o volume e os mediadores inflamatórios no LP. No entanto, essas terapias intrapleurais não tiveram impacto na sobrevida dos animais com DPM secundário ao câncer de pulmão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Amanda Cabral Roque - Integrante / Lisete Ribeiro Teixeira - Integrante / Milena Marques Pagliarelli Acencio - Coordenador / Carlos Sérgio Rocha Silva - Integrante / Aline das Graças Pereira da Silva - Integrante / karina rocha pereira - Integrante.

• 2019 - 2020

  Modelo xenográfico de adenocarcinoma de mama e derrame pleural maligno, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Milena Marques Pagliarelli Acencio em 26/06/2024., Descrição: Estudos prévios em modelo xenográfico com camundongos imunocomprometidos BALB/c nude com inoculação de células tumorais através do flanco dorsal dos camundongos mostraram-se úteis para estudar as características fenotípicas, metabólicas e de tratamento de cânceres humanos. OBJETIVO: Estabelecer um modelo xenográfico de derrame pleural maligno (DPM) com implante intrapleural de células de adenocarcinoma de mama (MCF7). MÉTODOS: Para o desenvolvimento do modelo xenográfico intrapleural foram utilizados 60 camundongos Balb/C nude fêmeas no qual foram realizadas indução neoplasica por injeção intrapleural com células MCF7 (adenocarcinoma de mama). Os animais foram diariamente pesados (em gramas), com análise diária de atividade (escore 0 a 3) e de mortalidade (curva de sobrevida). Nos tempos de 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 60 e 90 dias após o implante das células neoplásicas, 5 animais de cada grupo foram avaliados e quantificados o volume de líquido, citologia, bioquímica (proteínas totais e DHL) e imunologia (VEGF, IL-6) no líquido pleural e extraído amostras de tecidos para análise da presença de infiltrado inflamatório em parênquima pulmonar, tumores em pleura visceral, pleura parietal, diafragma e coração (músculo cardíaco e pericárdio), esteatose hepática, alterações renais e esplênicas. RESULTADOS: Após a injeção intrapleural de células adenocarcinoma de mama (MCF7), nenhum dos camundongos apresentaram implante tumoral intrapleural com desenvolvimento de derrame pleural maligno. Durante o período do experimento foi avaliado o peso e a mobilidade dos animais e após 90 dias da injeção intrapleural os animais mantiam o peso e mobilidade semelhante à antes da inoculação do adenocarcinoma de mama, ou seja, não houve redução significativa de peso e mobilidade dos animais. CONCLUSÕES: Esse modelo não permite observações do comportamento biológico das células tumorais na cavidade pleural. A implantação subcutânea em camundongos imunodeprimidos com células MCF7, um adenocarcinoma de mama de humano, não tornou possível estudar o crescimento do tumor e os efeitos metabólicos em outros órgãos não envolvidos, pois não houve desenvolvimento da neoplasia nos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Amanda Cabral Roque - Integrante / Lisete Ribeiro Teixeira - Coordenador / Milena Marques Pagliarelli Acencio - Integrante / Carlos Sérgio Rocha Silva - Integrante.

• 2019 - 2020

  Terapia intrapleural com nanopartículas de paclitaxel associada ao tratamento com anti-VEGF em modelo experimental murino, Descrição: Neoplasia pulmonar é a principal causa de morte por câncer no mundo e no estágio avançado da doença a maioria dos pacientes apresenta derrame pleural. Embora os casos de derrame pleural maligno estejam associados à alta morbidade e mortalidade, sua patogênese ainda é pouco compreendida e as opções terapêuticas são limitadas. Estudos recentes de derrame pleural maligno em modelos murinos têm reproduzido adequadamente a sua formação e metástases, além da procura de terapias para o controle do derrame. A utilização de drogas intrapleurais para ação direta antitumoral na cavidade por determinados fármacos muitas vezes torna-se inviável pela toxicidade do veículo. Estudos atuais propõe a utilização de drogas associadas a diferentes nanopartículas com o intuito de diminuir a toxicidade e melhorar a absorção pela célula tumoral. Desta forma, com terapias para o controle do derrame pleural e das células tumorais, podemos obter um microambiente menos permissivo para a ocorrência e desenvolvimento da doença pleural maligna. OBJETIVO: Estudar a ação do paclitaxel em nanopartículas associada ou não com anti-VEGF intrapleural em modelo de derrame pleural maligno. MÉTODOS: Sessenta camundongos C57/Bl6 foram divididos em quatro grupos que receberam injeções intrapleurais de células Lewis Lung Carcinoma (LLC). Após 7 dias receberam tratamentos intrapleurais semanais com Paclitaxel em nanopartículas (Nab), anti-VEGF, Nab + anti-VEGF ou Salina (Controle). Dez animais de cada grupo foram semanalmente pesados (g), avaliados a mobilidade (escore 0-4) e companhados até a morte (curva de sobrevida). Cinco animais de cada grupo foram eutanasiados no 14º dia para a avaliação do volume de líquido pleural (µL) e análise citológica. Estatística: One Way ANOVA, Curva de Kaplan-Meier curve, p<0,05. RESULTADOS: A carcinomatose pleural foi letal em todos os grupos, com melhor sobrevida no grupo tratado com paclitaxel + anti-VEGF comparado com os demais grupos (p = 0,032). A redução de peso e mobilidade dos camundongos foi mais tardia nos grupos que receberam Nab e Nab + anti-VEGF comparado com os grupos controle e anti-VEGF, sendo que o grupo com a associação das drogas obteve melhores resultados em relação a perda de peso temporal e mobilidade (p <0,05). O volume do líquido pleural foi maior nos grupos controle e anti-VEGF, com os menores níveis no grupo Nab + anti-VEGF (p<0,001). A análise citológica do derrame pleural apresentou um intenso infiltrado inflamatório, com macrófagos intercalados com células neoplásicas; o maior percentual de macrófagos e células neoplásicas foi observado no grupo controle. CONCLUSÕES: Neste modelo experimental de derrame pleural maligno com células de adenocercinoma de pulmão (LLC), o tratamento intrapleural utilizando paclitaxel carreado a nanopartículas lipídicas associado à anti-VEGF aumentaram significativamente o tempo de sobrevida dos camundongos além de reduzir o volume de líquido pleural e melhorar a morbidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Amanda Cabral Roque - Integrante / Lisete Ribeiro Teixeira - Integrante / Milena Marques Pagliarelli Acencio - Coordenador / Carlos Sérgio Rocha Silva - Integrante / Aline das Graças Pereira da Silva - Integrante / Vanessa Adélia de Alvarenga - Integrante / Philippe F Colares - Integrante / Vera Luiza Capelozzi - Integrante / Roney Luciano Mamoni - Integrante / karina rocha pereira - Integrante / roberta karla barbosa - Integrante / evaldo marchi - Integrante.

• 2018 - 2020

  Análise da expressão do PD-L1 em células LLC (lewis lung carcinoma) e seu microambiente em modelo experimental de derrame pleural maligno, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Milena Marques Pagliarelli Acencio em 26/06/2024., Descrição: O derrame pleural maligno (DPM) representa um problema clínico comum e com importantes repercussões. Sua patogênese ainda é pouco compreendida e as opções terapêuticas são limitadas. Modelos experimentais de DPM, utilizando células de Lewis (LLC) colocadas diretamente no espaço pleural de camundongos, têm reproduzido adequadamente a formação do DPM e metástases além de auxiliar no estudo de novas terapias para o controle do derrame. Nos últimos anos, os checkpoints imunológicos, como a expressão de PD-L1 e TIL-s (linfócitos infiltrantes de tumor), em células tumorais têm sido amplamente considerados como um potencial marcador terapêutico e como um biomarcador preditivo para desfechos clínicos. OBJETIVO: Avaliar a expressão de PDL-1, TIL-s e macrófagos em modelo experimental de derrame pleural maligno utilizando células LLC. MÉTODOS: Vinte camundongos C57BL/6 foram divididos em dois grupos que receberam injeções intrapleurais de 0,5 x 105 células LLC ou PBS (controle). Os animais foram eutanasiados após 14 dias da injeção intrapleural. O tórax foi removido em bloco e os fragmentos de pleura e tecido tumoral foram corados com hematoxilina e eosina (H & E) e por imunohistoquímica para expressão de PD-L1, CD4, CD8, CD163 e NOS2. Análise estatística: Test-t, p <0,05. RESULTADOS: Após 14 dias, os animais que receberam injeção intrapleural de células LLC desenvolveram derrame pleural maligno com massas tumorais evidentes macroscopicamente. Na análise microscópica observou-se grande massa tumoral na pleura, com presença de neoformação de vasos, sem infiltração tumoral e inflamação no parênquima pulmonar. A expressão da PDL-1 foi positiva, mas com baixa expressão (cerca de 10%). A marcação com CD4 e CD8 foi altamente positiva; notou-se também positividade para o CD163 e o NOS2. CONCLUSÕES: O modelo experimental de derrame pleural maligno utilizando células LLC produziu alterações neoplásicas com perfil histológico de positividade, mas baixa expressão de PD-L1 e TIL positivas. Este modelo pode ser utilizado como uma ferramenta para pesquisas futuras sobre a patogênese, bem como na avaliação de estratégias imunoterapêuticas para doenças pleurais malignas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Amanda Cabral Roque - Integrante / Lisete Ribeiro Teixeira - Integrante / Milena Marques Pagliarelli Acencio - Coordenador / Carlos Sérgio Rocha Silva - Integrante / Aline das Graças Pereira da Silva - Integrante / Vanessa Adélia de Alvarenga - Integrante / Philippe F Colares - Integrante / Vera Luiza Capelozzi - Integrante / karina rocha pereira - Integrante / roberta karla barbosa - Integrante / evaldo marchi - Integrante.

• 2018 - 2020

  Efeito da combinação de Nivolumab e Docetaxel na proliferação celular de CPNPC in vitro, Descrição: Neoplasia de pulmão é a principal causa de morte relacionada ao câncer em todo o mundo, com taxa de sobrevida de cinco anos abaixo de 15%. O adenocarcinoma pulmonar é o subtipo mais frequente, e aproximadamente 25% dos casos possuem mutações no gene KRAS. No entanto, um tratamento eficaz é motivo de pesquisa e diversas drogas estão sendo testadas na procura de um inibidor do KRAS com efeito clinicamente comprovado. Neste contexto, estudos promissores vêm avaliando a relação de células neoplásicas e imunológicas com ênfase em diferentes abordagens terapêuticas e na expressão e interação de mediadores inflamatórios e vasoativos. OBJETIVO: Estudar os efeitos do Nivolumab, Docetaxel e a combinação de ambos na proliferação e apoptose de células CPNPC in vitro. MÉTODOS: Células de adenocarcinoma de pulmão (A549) e células inflamatórias de indivíduos normais em cultura foram expostas aos tratamentos com Docetaxel e/ou Nivolumab por um período de 48 horas. Foram avaliados os índices de proliferação, viabilidade, apoptose e necrose celular e os níveis de Desidrogenase Lática (DHL). Análise Estatística: ANOVA, p<0,05. RESULTADOS: Docetaxel e Nivolumab diminuíram a proliferação celular; de 31,6% nas células A549 sem tratamento para 21,5% com Docetaxel, 26,8% com Nivolumab e 24,3% com ambos os medicamentos (p<0,05). Os níveis de apoptoses nas células A549 aumentaram de 4,4% para 21,5% nas culturas expostas ao Nivolumab, 30,3% para as culturas expostas ao Docetaxel e 22,4% nas culturas expostas a ambas as drogas (p<0,001). No entanto, alterações nos índices de necrose e os maiores níveis de DHL foram observados nos grupos que receberam Docetaxel, tanto nas células tumorais quanto nas células inflamatórias. A ação antitumoral do Nivolumab foi melhor evidenciada nas culturas mistas, com diminuição da proliferação e índices de apoptose quando comparada as culturas puras. Também observamos alterações nas características morfológicas das células A549 com o Docetaxel. CONCLUSÕES: Docetaxel tem um importante papel biológico no tratamento do CPNPC (células A549) com indução de apoptose e diminuição da proliferação; no entanto possui um evidente efeito tóxico celular com aumento de necrose e DHL no ambiente tumoral e com ação agressiva nas células inflamatórias. O Nivolumab possui sua ação potencializada com diminuição de proliferação e aumento de apoptose nas células tumorais em ambientes com os dois tipos celulares estudados, evidenciando que sua ação é mediada e regulada por células inflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Amanda Cabral Roque - Integrante / Lisete Ribeiro Teixeira - Integrante / Milena Marques Pagliarelli Acencio - Coordenador / Carlos Sérgio Rocha Silva - Integrante / Aline das Graças Pereira da Silva - Integrante / Vanessa Adélia de Alvarenga - Integrante / Roney Luciano Mamoni - Integrante / IVANI APARECIDA DE SOUZA. - Integrante / karina rocha pereira - Integrante / evaldo marchi - Integrante / william salibe filho - Integrante / aline alfonso keusseyan - Integrante.

• 2018 - 2019

  Modelo xenográfico de derrame pleural maligno com células de adenocarcinoma de pulmão, Descrição: O derrame pleural maligno (DPM) é um problema clínico comum e com importantes repercussões, seu início indica uma doença de mau prognóstico, incurável por cirurgia, com comprometimento da qualidade de vida e tratamento limitado ao tumor primário e controle do derrame pleural. Diversos estudos foram desenvolvidos para uma melhor compreensão fisiopatológica que permite mudanças significativas na terapia do DPM. Estudos utilizando modelos xenográficos de camundongos imunocomprometidos com inoculação de células tumorais mostraram-se úteis para estudar as características fenotípicas, metabólicas e de tratamento de cânceres humanos. OBJETIVO: Estabelecer um modelo xenográfico de efusão de pleura maligna com implante intrapleural de células de adenocarcinoma de pulmão (A549). MÉTODOS: 60 camundongos Balb/C nude receberam injeção intrapleural de 2 x 106 células A549 (adenocarcinoma de pulmão humano). Os animais foram divididos em dois grupos: o primeiro eutanasiados após 14, 21, 30, 37, 45, 52 e 60 dias do implante das células neoplásicas e avaliados o volume, citologia e bioquímica (DHL e proteínas totais) do líquido pleural e análise histológica; o segundo grupo foi avaliado diariamente o peso (g), mobilidade (escore 0 a 4) e mortalidade (curva de sobrevida). Análise estatística: ANOVA, Curva de Kaplan-Meier, p <0,05. RESULTADOS: Após a injeção intrapleural de células A549, todos os animais apresentaram implante de tumor intrapleural com desenvolvimento de DPM. Redução de peso e mobilidade dos animais foram observadas após 37 dias de indução da neoplasia. O início da formação do líquido pleural foi observado aos 30 dias, aumentando com o desenvolvimento da doença, com volume máximo de 700ìL. A contagem total de células foi progressivamente aumentando, com diferencial celular do DPM apresentando infiltrado inflamatório misto entremeado por células malignas. A população de células inflamatórias consistiu em células mononucleares (60%), linfócitos (20%) e neutrófilos (10%). Células mesoteliais representaram menos de 1% do total de células. Os níveis de DHL e proteína total no líquido pleural foram elevados a partir do 37º dia. A presença de tumor na pleura foi observada a partir de 14 dias da injeção intrapleural de células A549. Na análise de sobrevida a carcinomatose pleural foi letal com 100% de mortalidade no 63º dia. CONCLUSÕES: Injeção intrapleural de células de adenocarcinoma de pulmão humano (A549) promoveu DPM em camundongos expressando alterações características de neoplasias. Este modelo permite observar o comportamento biológico das células tumorais na cavidade pleural e pode ser promissor na investigação fisiológica e terapêutica no câncer de pulmão avançado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Amanda Cabral Roque - Integrante / Ana Carolina Augusta dos Santos - Integrante / Lisete Ribeiro Teixeira - Coordenador / Milena Marques Pagliarelli Acencio - Integrante / Carlos Sérgio Rocha Silva - Integrante / Aline das Graças Pereira da Silva - Integrante / Vanessa Adélia de Alvarenga - Integrante / Philippe F Colares - Integrante / Vera Luiza Capelozzi - Integrante / karina rocha pereira - Integrante / evaldo marchi - Integrante.

Prêmios